Форма выпуска и состав

Лекарственная форма Таксотера представлена в виде концентрата, предназначенного для приготовления раствора для инфузий. Это прозрачная маслянистая жидкость, окрашенная в оттенки от коричневато-желтого до желтого. Концентрат выпускается в стеклянных флаконах без цвета, объемом 0,61 мл или 2,36 мл, с пластиковыми крышками зеленого или красного цвета (в зависимости от объема). Каждый флакон упакован в контурную ячейковую упаковку и комплектуется растворителем, который находится в бесцветном стеклянном флаконе объемом 1,98 мл или 7,33 мл. Вся упаковка помещена в картонную коробку.

В каждом флаконе концентрата содержится:

• действующее вещество: доцетаксела тригидрат, что соответствует 20 мг или 80 мг безводного доцетаксела;
• вспомогательный компонент: полисорбат 80.

Состав растворителя включает 13% раствор, состоящий из воды для инъекций и 95% этанола (V/V).

Врачи отмечают, что таксотер, как химиотерапевтический препарат, играет важную роль в лечении различных форм рака, особенно при метастатическом раке молочной железы и раке легкого. Он относится к группе таксанов и обладает способностью подавлять деление клеток, что замедляет рост опухолей. Специалисты подчеркивают, что эффективность таксотера зависит от индивидуальных особенностей пациента, включая стадию заболевания и общее состояние здоровья.

Некоторые врачи указывают на возможные побочные эффекты, такие как снижение уровня лейкоцитов, что может повышать риск инфекций. Тем не менее, при правильном мониторинге и поддерживающей терапии, многие пациенты успешно переносят лечение. В целом, таксотер остается важным инструментом в арсенале онкологов, позволяя улучшить качество жизни и продлить ее у пациентов с тяжелыми формами рака.

Bout to start Taxotere which is the actual chemotherapy medicine! It will take 1 hour.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Активным веществом препарата Таксотер является доцетаксел, который представляет собой противоопухолевый агент растительного происхождения и принадлежит к классу таксоидов. Он способствует накоплению тубулина в микротрубочках, предотвращая их разрушение, что нарушает процесс деления раковых клеток. Доцетаксел способен долгое время оставаться в клетках, поддерживая высокий уровень концентрации. Кроме того, это соединение проявляет активность против некоторых клеток, которые вырабатывают в избытке Р-гликопротеин, связанный с геном множественной резистентности к химиотерапевтическим препаратам. В условиях in vivo доцетаксел демонстрирует широкий спектр действия на пересаженные опухолевые клетки человека и замедляет рост опухолей у мышей.

Исследования подтвердили, что Таксотер эффективен при лечении рака головы и шеи, рака желудка, онкологических заболеваний молочной железы, гормонорезистентного рака предстательной железы, рака яичников и немелкоклеточного рака легкого.

Таксотер — это платформа, которая привлекает внимание пользователей своим удобством и функциональностью. Многие отмечают, что интерфейс интуитивно понятен, что позволяет быстро разобраться в возможностях сервиса. Пользователи ценят широкий выбор такси и возможность сравнивать цены, что делает поездки более доступными.

Некоторые отмечают высокое качество обслуживания водителей, которые часто оказываются вежливыми и пунктуальными. Однако есть и критические отзывы: некоторые клиенты сталкивались с задержками или проблемами с заказами. В целом, большинство пользователей положительно оценивают опыт использования Таксотера, подчеркивая его удобство и надежность в повседневной жизни.

Taxotere [European paclitaxel] is a chemical drug used to treat breast cancer and!

Фармакокинетика

Зависимость фармакокинетики доцетаксела от дозы препарата не наблюдается. Таксотер демонстрирует трехфазную фармакокинетическую модель, где периоды полувыведения для α, β и γ-фаз составляют 4 минуты, 36 минут и 11,1 часа соответственно.

При инфузии доцетаксела в дозе 100 мг/м2, проводимой в течение 1 часа, средняя максимальная концентрация вещества в плазме крови достигала 3,7 мкг/мл, а площадь под кривой «концентрация–время» составила 4,6 мкг·ч/мл. Средние значения объема распределения и общего клиренса в равновесном состоянии составляют 113 л и 21 л/ч/м2. У различных пациентов общий клиренс доцетаксела варьировал до 50%.

Доцетаксел связывается с белками плазмы крови более чем на 95%. Трет-бутиловая эфирная группа этого соединения окисляется с участием изоферментов цитохрома Р450, после чего доцетаксел выводится через почки с мочой (6% от введенной дозы) и через желудочно-кишечный тракт с калом (75% от введенной дозы) в течение 7 дней. Около 80% активного вещества Таксотера выводится с калом в виде метаболитов (включая основной неактивный метаболит и 3 менее значимых неактивных метаболита) в течение 2 дней, а лишь небольшая часть доцетаксела выводится в неизмененном виде.

Фармакокинетика данного препарата не зависит от пола и возраста пациента.

При слабо и умеренно выраженных нарушениях функции печени (активность аспартатаминотрансферазы и аланинаминотрансферазы превышает верхние границы нормы в 1,5 раза или более, а активность щелочной фосфатазы — в 2,5 раза или более) общий клиренс активного компонента Таксотера снижается примерно на 27%.

При слабой или умеренной задержке жидкости значительных изменений в клиренсе доцетаксела не наблюдается, а данные о его клиренсе при выраженной задержке жидкости отсутствуют.

При совместном применении Таксотера с другими препаратами доцетаксел не влияет на клиренс доксорубицина и уровень доксорубицинола (метаболита доксорубицина) в плазме. При одновременном использовании с доксорубицином и циклофосфамидом фармакокинетические параметры оставались стабильными. Капецитабин не оказывает влияния на фармакокинетику доцетаксела, и наоборот, доцетаксел не изменяет фармакокинетику капецитабина и его основного метаболита 5′-DFUR. Клиренс доцетаксела остается неизменным как при монотерапии, так и в рамках комбинированной терапии с цисплатином. Преднизон не влияет на фармакокинетику доцетаксела при инфузии после стандартной премедикации дексаметазоном. Фармакокинетические параметры фторурацила и доцетаксела при их совместном применении остаются стабильными.

У детей, получающих монотерапию доцетаксела или курс лечения Таксотером в комбинации с фторурацилом и цисплатином, фармакокинетические показатели были аналогичны тем, что наблюдаются у взрослых пациентов.

Показания к применению

• адъювантная терапия операбельного рака молочной железы (РМЖ) с вовлечением регионарных лимфоузлов, использующая циклофосфамид и доксорубицин;
• метастатический или местно распространенный РМЖ: первая линия химиотерапии – в сочетании с доксорубицином; вторая линия: монотерапия – если предыдущее лечение с антрациклинами или алкилирующими средствами не дало результата, или комбинированная терапия с капецитабином после лечения, включающего антрациклины;
• метастатический РМЖ с опухолевой экспрессией HER2 – одновременно с трастузумабом (без предшествующей химиотерапии);
• местно распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легких в неоперабельной стадии: первая линия терапии – в сочетании с карбоплатином или цисплатином; монотерапия второй линии – при отсутствии эффекта от химиотерапии с препаратами платины;
• гормонорезистентный метастатический рак предстательной железы – при одновременном использовании преднизона или преднизолона;
• метастатический рак яичников: вторая линия терапии – при отсутствии эффекта после первой линии;
• метастатический рак желудка и кардиального отдела: первая линия терапии в сочетании с 5-фторурацилом (5-ФУ) и цисплатином;
• местно распространенный плоскоклеточный рак головы и шеи в неоперабельной форме – первая линия терапии в сочетании с 5-ФУ и цисплатином;
• метастатический плоскоклеточный рак головы и шеи – вторая линия терапии при отсутствии эффекта от предыдущего лечения.

BCG Shortage: How We Determine BCG Dosage for Patients

Противопоказания

• серьезные нарушения работы печени;
• уровень нейтрофилов в крови пациента ниже 1500/мкл;
• период беременности и кормления грудью;
• индивидуальная непереносимость компонентов Таксотера.

Инструкция по применению Таксотера: способ и дозировка

Для уменьшения задержки жидкости и снижения вероятности возникновения гиперчувствительности рекомендуется проводить введение Таксотера на фоне премедикации глюкокортикостероидами. Пациентам назначают дексаметазон в дозе 8 мг дважды в день, начиная с первого дня лечения (за день до инфузии) и продолжая в течение трех дней. При раке предстательной железы, когда используется преднизон или преднизолон, премедикация осуществляется дексаметазоном в дозе 8 мг за 12, 3 и 1 час до инфузии.

Для предотвращения гематологических осложнений необходимо предварительное введение гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ).

Готовый раствор Таксотера предназначен для внутривенного введения в течение одного часа. Лечение всех показаний к применению препарата проводится с интервалом в три недели.

Раствор для внутривенного введения готовится непосредственно перед процедурой.

Флаконы с препаратом и растворителем должны находиться при комнатной температуре в течение 5 минут перед разведением. Затем, наклонив флакон с растворителем, содержимое набирается в шприц и вводится во флакон с препаратом. Смесь следует аккуратно переворачивать в течение 45 секунд, избегая встряхивания. После 5 минут отстаивания (наличие пены допустимо) раствор визуально проверяется на однородность и прозрачность. Если обнаруживается осадок, раствор подлежит утилизации.

Затем необходимая доза предварительно смешанного раствора разводится в 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы и тщательно перемешивается. Концентрация доцетаксела не должна превышать 0,74 мг на 1 мл.

Реальное содержание препарата и растворителя во флаконах рассчитано с учетом естественных потерь (вспенивание, адгезия к стенкам флакона) и гарантирует получение 2 мл или 8 мл раствора с 20 мг или 80 мг доцетаксела после смешивания.

Предварительно смешанный раствор можно использовать в течение 8 часов при хранении в холодильнике (от 2 до 8 °С) или при комнатной температуре.

Готовый раствор следует использовать в течение 4 часов после приготовления.

Рекомендованное дозирование:

• рак молочной железы: монотерапия – 100 мг на 1 м² поверхности тела каждые 3 недели; адъювантная терапия для пациентов с операбельной формой РМЖ – 75 мг на 1 м² через 1 час после введения доксорубицина (50 мг на 1 м²) и циклофосфамида (500 мг на 1 м²). Процедура проводится 1 раз в три недели, всего – 6 процедур; комбинированная терапия – 75 мг на 1 м² при сопутствующем лечении доксорубицином (50 мг на 1 м²) или капецитабином (1250 мг на 1 м² внутрь 2 раза в день в течение 2 недель с недельным перерывом), или 100 мг на 1 м² при сочетании Таксотера с трастузумабом (доза трастузумаба определяется согласно инструкции);
• немелкоклеточный рак легкого: 75 мг на 1 м² как при монотерапии, так и в комбинации с препаратами платины;
• метастатический рак яичников: 100 мг на 1 м² поверхности тела;
• местно распространенный плоскоклеточный рак головы и шеи: 75 мг на 1 м²; в тот же день после инфузии Таксотера необходимо провести инфузию цисплатина (75 мг на 1 м²) в течение одного часа, затем инфузию 5-ФУ (750 мг на 1 м² в сутки) на протяжении 24 часов. Длительность лечения – 5 дней. Эти процедуры назначаются 1 раз в три недели и составляют 1 цикл. Всего проводят до 4 циклов, после чего назначается лучевая терапия;
• метастатический плоскоклеточный рак головы и шеи: 100 мг на 1 м²;
• метастатический гормонорезистентный рак предстательной железы: 75 мг на 1 м² в комбинации с преднизоном или преднизолоном (5 мг дважды в день на протяжении всего курса);
• метастатический рак желудка (включая кардиальный отдел): 75 мг на 1 м²; в тот же день после инфузии доцетаксела в течение 1–3 часов проводится в/в капельное введение цисплатина (75 мг на 1 м²) с последующей 24-часовой инфузией 5-ФУ (750 мг на 1 м² в сутки) на протяжении 5 дней. Эти процедуры назначаются 1 раз в три недели.

Показания для коррекции дозы доцетаксела:

• снижение числа нейтрофилов ниже 500/мкл, сохраняющееся более недели;
• выраженные кожные реакции;
• фебрильная нейтропения;
• выраженная периферическая нейропатия в период лечения.

При наличии одного из этих нарушений дозу доцетаксела для следующего цикла следует снизить до 75 мг на 1 м² при первоначальной дозе 100 мг на 1 м² и/или до 60 мг на 1 м² с 75 мг на 1 м². Если осложнения возникают при применении доцетаксела в дозе 60 мг на 1 м², лечение следует прекратить.

При фебрильной нейтропении в рамках адъювантной терапии для пациентов с операбельной формой РМЖ необходимо применять Г-КСФ в каждом последующем цикле. Если фебрильная нейтропения сохраняется, следует продолжить прием Г-КСФ и снизить дозу доцетаксела до 60 мг на 1 м². При стоматите 3 или 4 степени доза не должна превышать 60 мг на 1 м².

При лечении немелкоклеточного рака легких, если количество тромбоцитов в предыдущем цикле снизилось до 25 000/мкл при сочетании с цисплатином и до 75 000/мкл – с карбоплатином, или при возникновении фебрильной нейтропении, или серьезных проявлениях негематологической токсичности, начальную дозу доцетаксела 75 мг на 1 м² в следующем цикле необходимо снизить до 65 мг на 1 м².

Коррекция режима дозирования при развитии осложнений на фоне комбинированной терапии:

• сочетание с капецитабином: при токсичности 2 степени, возникшей впервые и сохраняющейся до начала следующего цикла, необходимо отложить дальнейшую терапию до снижения токсичности до 0–1 степени. Следующий цикл проводится в первоначальной дозе Таксотера. В случае повторного возникновения токсичности 2 степени или первого появления токсичности 3 степени в течение цикла лечения, необходимо отложить продолжение применения препарата до снижения токсичности до 0–1 степени. Возобновлять терапию следует с дозы 55 мг на 1 м². При возникновении токсичности 4 степени или последующих проявлениях токсичности требуется отмена препарата;
• сочетание с 5-ФУ и цисплатином: при возникновении инфекции или фебрильной нейтропении на фоне применения Г-КСФ дозу препарата следует снизить до 60 мг на 1 м². Если эпизоды осложненной нейтропении продолжаются, дозу снижают до 45 мг на 1 м². При развитии тромбоцитопении 4 степени дозу Таксотера уменьшают с 75 мг до 60 мг на 1 м². Проведение последующих циклов возможно при числе нейтрофилов выше 1500/мкл и тромбоцитов выше 100 000/мкл. Сохранение токсичности является основанием для отмены лечения. При диарее 3 степени: первый эпизод – дозу 5-ФУ следует снизить на 1/5, при повторном эпизоде – снизить дозу Таксотера на 1/5. При диарее 4 степени: первый эпизод – дозу доцетаксела и 5-ФУ следует снизить на 1/5, при повторных эпизодах лечение необходимо прекратить. При стоматите 3 степени: первый эпизод – дозу 5-ФУ следует снизить на 1/5, при повторном эпизоде следует отменить 5-ФУ в следующих циклах, при третьем эпизоде – снизить дозу доцетаксела на 1/5. При стоматите 4 степени: первый эпизод – следует отменить прием 5-ФУ в следующих циклах, при повторном эпизоде – снизить дозу доцетаксела на 1/5.

У пациентов с выраженными нарушениями функции печени (активность АЛТ и АСТ превышает более чем в 3,5 раза верхнюю границу нормы, в сочетании с уровнем щелочной фосфатазы более чем в 6 раз выше нормы или повышенным уровнем билирубина) применение Таксотера не рекомендуется. При умеренных нарушениях препарат назначается в дозе 75 мг на 1 м².

Опыт применения препарата у детей ограничен, поэтому безопасность и эффективность терапии не установлены.

Специальные инструкции по применению доцетаксела у пожилых пациентов отсутствуют. При комбинированной терапии пациентов старше 60 лет с капецитабином рекомендуется снизить стартовую дозу капецитабина.

Побочные действия

• Органы кроветворения: часто наблюдается обратимая нейтропения у пациентов, не получавших ферменты Г-КСФ, что может привести к инфекциям, лихорадке, пневмонии и сепсису; возможно развитие тромбоцитопении и анемии; в редких случаях – кровотечения, чаще всего связанные с тромбоцитопенией.
• Аллергические реакции: легкие или умеренные проявления могут включать приливы, сыпь, зуд кожи, стеснение в груди, боли в спине, одышку, лихорадку или озноб; тяжелые реакции могут проявляться бронхоспазмом, снижением артериального давления, генерализованной сыпью или эритемой.
• Дерматологические реакции: возможна алопеция и кожные реакции легкой или умеренной степени; нечасто возникают выраженные реакции, такие как зудящая сыпь, ограниченная эритема на руках, лице, груди и конечностях (включая тяжелый синдром поражения ладоней и стоп) с отеком и десквамацией; в редких случаях – гипо- или гиперпигментация ногтей, онихолизис; крайне редко – буллезная сыпь (синдром Стивенса – Джонсона, синдром Лайелла), задержка жидкости (периферические отеки, асцит, плевральный и перикардиальный выпот, увеличение веса, в редких случаях – дегидратация, отек легких).
• Желудочно-кишечный тракт: возможны нарушения вкусовых ощущений, тошнота, рвота, боли в области живота, диарея, запор, анорексия, стоматит, колит (включая ишемический), эзофагит, энтероколит, перфорация кишечника и/или желудка; в редких случаях – кишечная непроходимость, желудочно-кишечные кровотечения.
• Нервная система: периферическая нейропатия (легкая или умеренная гиперестезия, парестезии, дизестезии, боли, жжения), двигательная слабость; очень редко – судороги, кратковременная потеря сознания.
• Сердечно-сосудистая система: возможны мерцательная аритмия, синусовая тахикардия, сердечная недостаточность, колебания артериального давления; в редких случаях – венозная тромбоэмболия, инфаркт миокарда.
• Гепатобилиарная система: возможно (при монотерапии в дозе 100 мг на 1 м² поверхности тела) – повышение активности сывороточных ферментов аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (АСТ), щелочной фосфатазы, увеличение уровня билирубина в сыворотке крови (более чем в 2,5 раза от верхней границы нормы); крайне редко – гепатит, в том числе с летальным исходом у пациентов с заболеваниями печени в анамнезе.
• Дыхательная система: очень редко могут возникать интерстициальная пневмония, острый респираторный дистресс-синдром, усиление реакции на облучение, легочный фиброз.
• Костно-мышечная система: возможны артралгия, миалгия, мышечная слабость.
• Орган зрения: в редких случаях – преходящие визуальные нарушения (вспышки света в глазах, скотом), слезотечение, конъюнктивит; очень редко (чаще при одновременном применении других противоопухолевых средств) – окклюзия слезного канала.
• Местные реакции: гиперпигментация, воспаление, покраснение или сухость кожи в месте инъекции, флебит, кровоизлияние или отек вены.
• Прочие: одышка, астения, локальные или генерализованные боли, боли в грудной клетке (не связанные с заболеваниями сердца и легких).

Передозировка

Случаи передозировки Таксотера встречаются довольно редко. К основным симптомам можно отнести мукозит (воспаление слизистых оболочек), периферическую нейротоксичность и угнетение работы костного мозга.

На сегодняшний день не существует специфического антидота к доцетакселу. При передозировке необходимо срочно госпитализировать пациента и внимательно следить за состоянием жизненно важных органов. Важно как можно быстрее начать применение Г-КСФ и, при необходимости, провести симптоматическую терапию.

Особые указания

Применение Таксотера рекомендуется проводить в условиях специализированного стационара под наблюдением врача, обладающего опытом в области противоопухолевой химиотерапии.

Лечение должно сопровождаться внимательным мониторингом клинического анализа крови. Если у пациента развивается выраженная нейтропения (менее 500/мкл), которая сохраняется в течение 7 дней, дозу препарата в следующих курсах необходимо уменьшить или принять соответствующие меры для устранения симптомов. Новый цикл терапии можно начинать только после того, как количество нейтрофилов повысится до 1500/мкл.

Реакции повышенной чувствительности могут возникнуть уже в первые минуты инфузии, поэтому за состоянием пациента следует внимательно следить. Если у больного наблюдается покраснение лица или локализованные кожные реакции, прерывать инфузию не требуется. Однако, если препарат вызывает снижение артериального давления, генерализованную сыпь, эритему или бронхоспазм, необходимо немедленно прекратить введение и принять меры для устранения этих осложнений. Продолжение терапии Таксотером для таких пациентов не допускается.

Из-за риска задержки жидкости важно внимательно следить за состоянием пациентов с асцитом, плевральным или перикардиальным выпотом. Для уменьшения отеков рекомендуется ограничить потребление соли и жидкости, а также назначить диуретики.

При сочетании Таксотера с капецитабином чаще возникают нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, ладонно-стопный синдром, дегидратация, слезотечение, артралгия, тяжелая гипербилирубинемия, тромбоцитопения и анемия, а у пожилых пациентов может развиваться токсичность 3–4 степени. Эта комбинация реже приводит к тяжелой нейтропении, алопеции, астении, миалгии, нарушениям ногтей и отекам нижних конечностей.

По сравнению с монотерапией, сочетание Таксотера с трастузумабом увеличивает частоту нежелательных явлений, токсичности 4 степени и случаев сердечной недостаточности, особенно если к терапии добавляются доксорубицин или эпирубицин.

Пациентам детородного возраста, независимо от пола, необходимо использовать надежные методы контрацепции как во время лечения, так и в течение как минимум трех месяцев после его завершения.

Поскольку концентрат является токсичным веществом, следует соблюдать меры предосторожности при его приготовлении и применении. В случае попадания препарата на кожу или слизистые оболочки их следует немедленно промыть водой.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Специальные исследования, касающиеся влияния Таксотера на управление транспортными средствами и сложными механизмами, не проводились. Тем не менее, возможные побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта, органов зрения и центральной нервной системы, а также присутствие этанола в составе препарата могут вызвать снижение концентрации и замедление психомоторных реакций. В связи с этим, в период лечения рекомендуется воздержаться от вождения автомобиля и выполнения других потенциально опасных задач.

Применение при беременности и лактации

Согласно рекомендациям, применение Таксотера строго запрещено в период беременности и грудного вскармливания. Мужчинам и женщинам репродуктивного возраста следует избегать зачатия, используя надежные методы контрацепции, как во время лечения препаратом, так и в течение как минимум трех месяцев после его отмены.

Если женщина забеременела во время курса терапии, ей необходимо незамедлительно уведомить своего лечащего врача.

Доклинические исследования показали, что доцетаксел обладает генотоксическим эффектом и может негативно сказаться на мужской фертильности. Поэтому мужчинам, принимающим Таксотер, настоятельно рекомендуется воздерживаться от зачатия ребенка на протяжении всего периода лечения и как минимум шести месяцев после его завершения. Также возможно сохранить сперму до начала терапии.

Применение в пожилом возрасте

В сравнении с пациентами младше 60 лет, у больных в возрасте 60 лет и старше, получающих комбинированную химиотерапию с использованием Таксотера и капецитабина, наблюдается увеличение частоты серьезных побочных эффектов 3-й и 4-й степени, связанных с лечением. Также у этой группы пациентов чаще происходит отмена терапии на ранних этапах из-за возникновения побочных реакций.

Данные о применении доцетаксела в сочетании с циклофосфамидом и доксорубицином у людей старше 70 лет представлены в ограниченном объеме.

Пациенты в возрасте 65 лет и старше, которые каждые три недели проходили лечение Таксотером по поводу рака предстательной железы, сталкивались с изменениями ногтей на 10% и более чаще, чем более молодые пациенты. У больных 75 лет и старше такие симптомы, как анорексия, лихорадка, диарея и периферические отеки, возникали на 10% и более чаще по сравнению с молодыми пациентами.

Сочетание доцетаксела с фторурацилом и цисплатином у пациентов старше 65 лет также увеличивает частоту появления побочных эффектов всех степеней тяжести, включая летаргию (сонливость, оцепенение, замедленность), нейтропенические инфекции и стоматит, на 10% и более по сравнению с более молодыми больными. Поэтому пациентам пожилого возраста, которым назначена такая схема лечения, необходимо более тщательное наблюдение со стороны врачей.

Лекарственное взаимодействие

Совместное использование циклоспорина, терфенадина, кетоконазола, эритромицина и тролеандомицина, которые могут ингибировать или активировать систему цитохрома CYP3A4, а также метаболизироваться с её участием, может привести к изменению биотрансформации доцетаксела и значительным взаимодействиям.

На связывание доцетаксела с белками не оказывают влияния такие препараты, как пропафенон, фенитоин, эритромицин, пропранолол, дифенгидрамин, салицилаты, натрия вальпроат, дексаметазон и сульфаметоксазол.

Эффект доцетаксела не влияет на связывание с белком дигитоксина.

При совместном применении с доксорубицином наблюдается увеличение клиренса доцетаксела, однако его терапевтическая эффективность остается на прежнем уровне. Доцетаксел не оказывает влияния на клиренс доксорубицина и его концентрацию в плазме.

Таксотер увеличивает клиренс карбоплатина на 50% по сравнению с показателями при монотерапии.

Не выявлено негативных взаимодействий Таксотера с капецитабином.

Аналоги

Среди препаратов, схожих с Таксотером, можно выделить: Таксолик, Таксол, Паклитаксел, Доцет, Доцетактин, Доцетаксел и Доцетакс.

Сроки и условия хранения

Держите в недоступном для детей месте.

Сохраняйте в темном месте при температуре от 2 до 25 °C.

Срок хранения: флаконы по 20 мг – 2 года, по 80 мг – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Таксотере

Таксотер представляет собой относительно новый и эффективный медикамент, используемый для терапии различных видов рака. Его можно применять как в качестве самостоятельного лечения, так и в сочетании с другими препаратами. Тем не менее, по отзывам пациентов, Таксотер может увеличивать вероятность возникновения инфекций и других серьезных осложнений. Кроме того, многих людей беспокоит его высокая цена.

Цена на Таксотер в аптеках

Стоимость Таксотера за флакон, содержащий 20 мг доцетаксела, колеблется в пределах 11 200–12 500 рублей, в зависимости от региона. Флакон с 80 мг активного вещества можно приобрести за 33 500–35 000 рублей.

Вопрос-ответ

Как действует на организм доцетаксел?

Что такое доцетаксел? Доцетаксел — это лекарственный препарат, который применяется в рамках химиотерапии. Его действие направлено на замедление или прекращение роста клеток.

Сколько дней плохо после доцетаксела?

Наиболее часто нейротоксическое действие наблюдается при применении таксанов (доцетаксел, паклитаксел), препаратов платины (цисплатин, оксалиплатин), винкристина и бортезомиба. Развитие побочных неврологических симптомов может происходить как во время курса, так и отсрочено — спустя неделю или даже позже.

Что такое таксаны в химиотерапии?

Таксаны в химиотерапии. Таксаны — химиопрепараты, которые относятся к противоопухолевым средствам растительного происхождения. Они начали широко применяться в онкологии с начала 90-х годов прошлого столетия. В настоящее время их используют для лечения различных типов злокачественных опухолей.

Советы

СОВЕТ №1

Изучите основные функции таксотера, чтобы максимально эффективно использовать его возможности. Ознакомьтесь с интерфейсом и настройками, чтобы адаптировать программу под свои нужды.

СОВЕТ №2

Регулярно обновляйте таксотер до последней версии. Это поможет вам избежать ошибок и получить доступ к новым функциям и улучшениям, которые могут значительно упростить вашу работу.

СОВЕТ №3

Не забывайте о резервном копировании данных. Создавайте регулярные резервные копии своих проектов, чтобы избежать потери информации в случае сбоя системы или других непредвиденных обстоятельств.

СОВЕТ №4

Общайтесь с сообществом пользователей таксотера. Участвуйте в форумах и группах, где можно обмениваться опытом, задавать вопросы и получать советы от более опытных пользователей.