Форма выпуска и состав

Эдарби Кло выпускается в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой. Они имеют двояковыпуклую круглую форму и бывают бледно-розового цвета с серыми надписями «Д/С» и «40/12,5», что соответствует дозировке 40 мг + 12,5 мг, или серо-розового цвета с надписями «Д/С» и «40/25», что соответствует дозировке 40 мг + 25 мг. Упаковка включает 14 таблеток в алюминиевом блистере, в картонной коробке по 2 блистера, а также 7 таблеток в блистере, в упаковке по 4 блистера.

Состав одной таблетки, покрытой пленочной оболочкой, включает:

• активные ингредиенты: азилсартана медоксомил калия – 42,68 мг (что соответствует 40 мг азилсартана медоксомила), хлорталидон – 12,5 или 25 мг;
• вспомогательные вещества: натрия гидроксид, маннитол, фумаровая кислота, микрокристаллическая целлюлоза, кросповидон, гипролоза, магния стеарат;
• пленочная оболочка: диоксид титана, гипромеллоза 2910, макрогол 8000, краситель оксид железа красный, тальк, очищенные серые чернила F1 для маркировки (включают черный оксид железа, этанол, бутиловый спирт, шеллак).

Врачи отмечают, что Эдарби Кло, активный компонент которого азилсартан, является эффективным средством для лечения артериальной гипертензии. По мнению специалистов, его применение позволяет достичь стабильного снижения уровня артериального давления, что в свою очередь снижает риск сердечно-сосудистых заболеваний. Врачи подчеркивают, что препарат хорошо переносится пациентами, а его длительное действие обеспечивает удобство в использовании. Однако, как и любое лекарственное средство, Эдарби Кло требует индивидуального подхода к назначению. Важно учитывать сопутствующие заболевания и возможные взаимодействия с другими препаратами. В целом, специалисты рекомендуют Эдарби Кло как надежный выбор для контроля гипертензии, особенно у пациентов, не достигших целевых значений давления другими средствами.

Эдарби Кло — что нужно контролировать?!

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Эдарби Кло представляет собой комбинированный антигипертензивный препарат, который включает в себя антагонист рецепторов ангиотензина II (АРА II) – азилсартан медоксомил, а также тиазидоподобный диуретик – хлорталидон. Совместное применение этих активных веществ обеспечивает более значительное снижение артериального давления (АД) по сравнению с использованием каждого из них отдельно. Прием Эдарби Кло один раз в день обеспечивает эффективное снижение АД на протяжении 24 часов.

Азилсартан медоксомил относится к специфическим АРА II типа 1 (АТ1). Ангиотензин II образуется из ангиотензина I с участием ангиотензинпревращающего фермента (АПФ, кининаза II). Ангиотензин II является основным сосудосуживающим компонентом ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС), его действие заключается в сужении сосудов, стимуляции выработки альдостерона, увеличении частоты сердечных сокращений (ЧСС) и реабсорбции натрия почками.

Азилсартан медоксомил представляет собой пролекарство, предназначенное для перорального применения. Оно быстро преобразуется в активную форму – азилсартан, который избирательно блокирует эффекты ангиотензина II, ингибируя его связь с рецептором АТ1 в различных тканях, включая надпочечники и гладкие мышцы сосудов. Таким образом, его действие не зависит от процесса биосинтеза ангиотензина II. Рецептор AT2 присутствует во многих тканях, однако не влияет на функционирование сердечно-сосудистой системы (ССС). Аффинность азилсартана к рецептору AT1 в 10 000 раз выше, чем к рецептору AT2.

В лечении артериальной гипертензии широко используются ингибиторы АПФ, которые подавляют образование ангиотензина II из ангиотензина I, тем самым уменьшая активность РААС. Ингибиторы АПФ также препятствуют распаду брадикинина, который катализируется АПФ; поскольку азилсартан не ингибирует кининазу II, его действие не затрагивает влияние брадикинина. Кроме того, вещество не воздействует на другие рецепторы или ионные каналы, играющие важную роль в регуляции ССС.

Азилсартан дозозависимо подавляет сосудосуживающее действие при инфузии ангиотензина II. Однократный прием азилсартана в дозе, эквивалентной 32 мг азилсартан медоксомила, снижает максимальный сосудосуживающий эффект ангиотензина II на 90% в момент достижения наивысшей концентрации и на 60% через 24 часа после приема. После однократного и повторных доз азилсартан медоксомила у здоровых добровольцев наблюдается увеличение концентрации ангиотензина I и II, а также активности ренина в плазме, при этом уровень альдостерона снижается. Существенных изменений в сывороточном уровне калия или натрия не выявлено. Фармакодинамические свойства азилсартана медоксомила в целом связаны с блокировкой рецепторов AT1.

Антигипертензивный эффект данного вещества развивается в течение первых двух недель лечения, а максимальный терапевтический результат достигается через четыре недели. После однократного перорального приема снижение АД обычно наблюдается в течение нескольких часов и сохраняется на протяжении 24 часов.

Хлорталидон, являющийся тиазидоподобным диуретиком, угнетает активную реабсорбцию ионов натрия в почечных канальцах (в начальной части дистального извитого канальца нефрона). Это приводит к увеличению выведения ионов хлора и натрия, а также усиливает диурез, способствуя выведению ионов магния, калия и бикарбоната, задерживая мочевую кислоту и ионы кальция.

Гипотензивные свойства данного средства обусловлены выведением натрия и жидкости из организма. Диуретический эффект проявляется через 2–3 часа после перорального приема хлорталидона и сохраняется в течение 2–3 суток. Гипотензивное действие развивается постепенно и достигает максимума через 2–4 недели после начала терапии.

В клинических испытаниях комбинированное применение азилсартана медоксомила и хлорталидона показало более высокую эффективность, чем комбинации азилсартана медоксомила или олмесартана медоксомила с гидрохлоротиазидом, несмотря на то что большему числу участников в группе сравнения потребовалось увеличение дозы из-за недостаточного контроля АД. В ходе двойного слепого исследования, продолжавшегося 12 недель с плановым повышением дозы, сочетание азилсартана медоксомила и хлорталидона (по 40 и 25 мг соответственно) значительно превзошло комбинацию олмесартана медоксомила и гидрохлоротиазида (по 40 мг и 25 мг соответственно) в снижении систолического АД при артериальной гипертензии умеренной и тяжелой степени.

Схожие результаты были получены во всех подгруппах пациентов, независимо от возраста, пола или расовой принадлежности.

Комбинация активных компонентов Эдарби Кло снижала АД более эффективно, чем сочетание олмесартана медоксомила и гидрохлоротиазида, что подтверждается данными суточного мониторирования АД (СМАД).

Эдарби Кло, препарат, который используется для лечения гипертонии, вызывает разнообразные отзывы среди пациентов и врачей. Многие отмечают его эффективность в снижении артериального давления и улучшении общего самочувствия. Пользователи часто упоминают о том, что препарат хорошо переносится и вызывает минимальные побочные эффекты, что делает его удобным для длительного применения. Однако некоторые пациенты сообщают о необходимости индивидуального подбора дозировки, так как реакция на лекарство может варьироваться. Врачи подчеркивают важность регулярного контроля давления и соблюдения рекомендаций по приему. В целом, Эдарби Кло зарекомендовал себя как надежное средство в борьбе с гипертонией, что подтверждается положительными отзывами и клиническими исследованиями.

ЭДАРБИ ЛУЧШИЙ ПРЕПАРАТ ОТ ГИПЕРТОНИИ?! ЭДАРБИ КЛО ИЛИ ЭДАРБИ АМ?

Фармакокинетика

После перорального приема Эдарби Кло максимальная концентрация (Cmax) азилсартана в плазме крови достигается примерно через 3 часа, а период полувыведения (Т½) составляет около 12 часов. Фармакокинетические характеристики азилсартана, такие как Cmax, время достижения Cmax (ТСmax) и площадь под «кривой концентрация – время» (AUC), остаются схожими как при монотерапии, так и при комбинированном применении с хлорталидоном.

Средний объем распределения (Vd) азилсартана составляет 16 литров, а его связывание с белками плазмы (в основном с альбуминами) превышает 99%.

В процессе метаболизма азилсартан преобразуется в два основных метаболита, преимущественно в печени. Главный метаболит (М-II) образуется в плазме крови путем О-деалкилирования, тогда как вторичный метаболит (М-I) формируется в результате декарбоксилирования. У человека AUC для этих метаболитов составляет около 50% и менее 1% по сравнению с азилсартаном. Метаболизм азилсартана осуществляется с участием изофермента CYP2C9.

Азилсартан и его метаболиты выводятся из организма через почки и кишечник. После перорального приема примерно 55% препарата (в основном в виде метаболита М-I) обнаруживается в кале, а около 42% (в виде основного вещества – 15%, и метаболита М-II – 19%) – в моче. Существенных различий в фармакокинетике азилсартана у пациентов разных возрастов и полов не наблюдается, и корректировка дозы в зависимости от расовой принадлежности не требуется.

Хлорталидон, принимаемый перорально, абсорбируется из желудочно-кишечного тракта на 60%, достигая среднего Cmax в плазме крови через 12 часов, а период полувыведения (Т½) составляет 40–50 часов. Площадь под кривой (AUC) хлорталидона аналогична как при его совместном применении с азилсартаном, так и при монотерапии, однако Cmax при комбинированном использовании увеличивается на 47%.

Прием Эдарби Кло во время еды не оказывает клинически значимого влияния на его биодоступность.

В цельной крови хлорталидон в основном связывается с карбоангидразой эритроцитов. В плазме крови около 75% вещества связано с белками, из которых 58% – с альбумином. Хлорталидон выводится преимущественно в неизмененном виде, однако данные о сравнительных количествах вещества, выделяемого в неизмененном виде и в виде метаболитов, отсутствуют.

Поскольку хлорталидон относится к тиазидоподобным диуретикам, он проникает в грудное молоко. Информация о различиях в фармакокинетических параметрах данного препарата у пациентов разных полов и расовой принадлежности отсутствует. У пожилых людей хлорталидон выводится медленнее, чем у молодых, но это снижение не имеет клинического значения. При наличии почечной недостаточности может наблюдаться накопление хлорталидона.

Показания к применению

В соответствии с рекомендациями, Эдарби Кло назначается для лечения эссенциальной гипертензии у тех пациентов, которым необходимо комбинированное лечение.

Эдарби кло таблетки инструкция по применению препарата: Показания, как применять, обзор препарата

Противопоказания

Абсолютные противопоказания:

• тяжелая форма сахарного диабета;
• рефрактерная гипокалиемия;
• значительные функциональные нарушения печени (более 9 баллов по шкале Чайлд – Пью);
• анурия;
• тяжелая почечная недостаточность [при клиренсе креатинина (КК) менее 30 мл/мин];
• возраст до 18 лет;
• беременность и период лактации;
• одновременный прием алискирена и препаратов, содержащих алискирен, у пациентов с сахарным диабетом или умеренными/тяжелыми нарушениями функции почек [при скорости клубочковой фильтрации (СКФ) ниже 60 мл/мин/1,73 м²];
• аллергия на любой из компонентов гипотензивного препарата.

Относительные противопоказания (необходимо проявлять осторожность при применении Эдарби Кло):

• ишемические цереброваскулярные заболевания;
• ишемическая кардиомиопатия;
• тяжелая хроническая сердечная недостаточность (IV функциональный класс по классификации NYHA; из-за отсутствия клинического опыта применения);
• гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия (ГОКМП);
• стеноз митрального и аортального клапанов;
• легкие и умеренные функциональные нарушения печени (5–9 баллов по шкале Чайлд – Пью);
• нарушения функции почек (КК выше 30 мл/мин);
• стеноз артерии единственной работающей почки, двусторонний стеноз почечных артерий;
• состояние после трансплантации почки (из-за недостатка данных о применении);
• гипокалиемия;
• гиперурикемия, подагра;
• первичный гиперальдостеронизм;
• системная красная волчанка;
• бронхиальная астма;
• состояния, приводящие к снижению объема циркулирующей крови (ОЦК), включая диарею, рвоту, применение высоких доз диуретиков, а также соблюдение диеты с ограничением соли;
• возраст старше 75 лет.

Инструкция по применению Эдарби Кло: способ и дозировка

Эдарби Кло принимается внутрь один раз в день, вне зависимости от приема пищи.

На начальном этапе лечения обычно назначают дозу Эдарби Кло 40 + 12,5 мг один раз в сутки.

Если не удается достичь необходимого контроля артериального давления, дозировку можно увеличить до максимальной – 40 мг азилсартана медоксомила + 25 мг хлорталидона один раз в сутки.

Эдарби Кло следует принимать ежедневно, без перерывов. Если вы решили прекратить лечение, обязательно проконсультируйтесь с врачом. В случае пропуска дозы, следующую следует принять в обычное время, удваивать дозу не рекомендуется.

При резком прекращении приема азилсартана медоксомила после длительного курса лечения (более полугода) синдром отмены не наблюдался. Тем не менее, при завершении длительной терапии рекомендуется по возможности снижать дозу Эдарби Кло постепенно.

Побочные действия

Побочные эффекты, наблюдаемые при совместном применении азилсартана медоксомила и хлорталидона:

• Сердечно-сосудистая система: часто – значительное снижение артериального давления;
• Кроветворная система: нечасто – анемия;
• Пищеварительная система: часто – тошнота, диарея; нечасто – рвота;
• Нервная система: часто – головокружение, постуральное головокружение; нечасто – парестезия, обморок (синкопе);
• Кожа и подкожные ткани: нечасто – зуд, кожная сыпь;
• Скелетно-мышечная система: нечасто – мышечные спазмы;
• Аллергические реакции: редко – ангионевротический отек;
• Лабораторные показатели: очень часто – повышение уровня креатинина (обратимо после прекращения приема); часто – увеличение концентрации мочевины (зависит от дозы хлорталидона), повышение уровня глюкозы;
• Обмен веществ: часто – гиперурикемия; нечасто – повышение уровня калия, гипокалиемия, обострение подагры, гипонатриемия;
• Общие реакции: часто – периферические отеки, повышенная утомляемость.

Побочные эффекты, отмеченные при монотерапии хлорталидоном:

• Сердечно-сосудистая система: часто – значительное снижение артериального давления; редко – аритмия;
• Кроветворная система: редко – агранулоцитоз, лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения;
• Пищеварительная система: часто – расстройства ЖКТ, потеря аппетита; редко – боли в животе, запор, желтуха или внутрипеченочный холестаз; крайне редко – панкреатит;
• Нервная система: редко – головная боль;
• Аллергические реакции: часто – крапивница;
• Кожа и подкожные ткани: редко – кожный васкулит, фотосенсибилизация;
• Дыхательная система: редко – аллергический отек легких;
• Мочевыделительная система: редко – аллергический интерстициальный нефрит;
• Обмен веществ: очень часто – гипокалиемия, гиперлипидемия; часто – гипомагниемия; редко – декомпенсация сопутствующего сахарного диабета, глюкозурия, гиперкальциемия; крайне редко – гипохлоремический алкалоз;
• Прочие: часто – снижение потенции.

Побочные эффекты, зарегистрированные при монотерапии азилсартаном медоксомилом:

• Сердечно-сосудистая система: нечасто – выраженное снижение артериального давления;
• Пищеварительная система: часто – диарея; нечасто – тошнота;
• Нервная система: часто – головокружение; нечасто – головная боль;
• Аллергические реакции: редко – ангионевротический отек;
• Кожа и подкожные ткани: нечасто – зуд, кожная сыпь;
• Скелетно-мышечная система: нечасто – мышечные спазмы;
• Лабораторные показатели: часто – увеличение активности креатинфосфокиназы (КФК); нечасто – гиперурикемия, повышение уровня креатинина;
• Общие реакции: нечасто – периферические отеки, повышенная утомляемость.

Передозировка

При использовании азилсартана медоксомила в качестве монотерапии в дозах до 320 мг в сутки на протяжении недели была отмечена его высокая переносимость. Симптомы передозировки могут включать головокружение и значительное снижение артериального давления. В таких случаях необходимо уложить пациента в горизонтальное положение с приподнятыми ногами. Также рекомендуется проводить мероприятия для увеличения объема циркулирующей крови и осуществлять симптоматическую терапию. Препарат не выводится с помощью диализа.

При монотерапии хлорталидоном к симптомам передозировки относятся нарушения водно-электролитного баланса, головокружение, слабость и тошнота. В случае значительного снижения артериального давления рекомендуется провести промывание желудка, а также назначить инфузионную терапию для нормализации водно-электролитного баланса и симптоматическое лечение.

Особые указания

У пациентов с гипонатриемией и/или сниженным объемом циркулирующей крови при терапии Эдарби Кло существует риск развития клинически значимой артериальной гипотензии. Перед началом лечения необходимо тщательно скорректировать гиповолемию, восполнив утраты жидкости и электролитов. Временное снижение артериального давления не является противопоказанием для продолжения приема препарата; после стабилизации давления лечение можно возобновить.

Если во время терапии наблюдается ухудшение функции почек (увеличение уровня мочевины в крови), рекомендуется временно приостановить или полностью прекратить использование диуретиков.

У пациентов с ишемическими нарушениями мозгового кровообращения или ишемической кардиомиопатией резкое снижение артериального давления может спровоцировать инсульт или инфаркт миокарда.

У больных, чья функция почек и сосудистый тонус зависят от активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС), например, при тяжелой хронической сердечной недостаточности (IV функциональный класс по классификации NYHA), серьезной почечной недостаточности или стенозе почечных артерий, применение препаратов, воздействующих на РААС (антагонисты рецепторов ангиотензина II и ингибиторы АПФ), может привести к острой артериальной гипотензии, олигурии, азотемии и в редких случаях – к острому почечному недостатку. Риск подобных осложнений также существует при использовании Эдарби Кло.

Пациенты с первичным гиперальдостеронизмом часто проявляют резистентность к антигипертензивным средствам, которые угнетают РААС. Поэтому таким пациентам не рекомендуется назначать данный препарат.

При лечении хлорталидоном существует риск развития гипокалиемии, поэтому необходимо регулярно контролировать уровень калия в крови. Гипокалиемия у пациентов, принимающих сердечные гликозиды, может привести к аритмиям.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и сложными механизмами

Пациентам, управляющим транспортными средствами и/или сложными механизмами, следует проявлять осторожность во время терапии Эдарби Кло из-за возможного появления повышенной утомляемости и головокружения.

Применение при беременности и лактации

Применение Эдарби Кло во время беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется. Информация о его использовании у беременных женщин отсутствует.

Новорожденные, чьи матери принимали азилсартан медоксомил, требуют внимательного медицинского контроля, так как у них повышается риск возникновения артериальной гипотензии.

Хлорталидон способен проходить через плацентарный барьер и может вызвать желтуху у плода или новорожденного, тромбоцитопению и другие побочные эффекты, которые наблюдаются у взрослых.

Если во время лечения становится известна беременность, необходимо немедленно прекратить использование Эдарби Кло и, при необходимости, заменить его на другой препарат, который разрешен для применения у беременных женщин.

Неизвестно, проникает ли азилсартан и/или его метаболиты в материнское молоко у человека, однако исследования на животных показали, что азилсартан и его метаболит М-II проникают в молоко лактирующих крыс. Также установлено, что хлорталидон выделяется с грудным молоком.

Если использование препарата необходимо в период лактации, следует прекратить грудное вскармливание. В это время рекомендуется применять лекарства с подтвержденным безопасным профилем.

Применение в детском возрасте

Эдарби Кло не рекомендуется для применения у лиц младше 18 лет, так как нет данных, подтверждающих его безопасность и эффективность в лечении детей и подростков.

При нарушениях функции почек

У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) применение Эдарби Кло противопоказано, так как для данной группы больных отсутствует клинический опыт его использования.

При легких и умеренных нарушениях функции почек (КК более 30 мл/мин) корректировка дозы не требуется, однако настоятельно рекомендуется регулярно контролировать артериальное давление, уровень калия и концентрацию креатинина в сыворотке крови.

При нарушениях функции печени

Препарат не рекомендуется использовать при наличии серьезных функциональных нарушений печени (более 9 баллов по шкале Чайлд – Пью) из-за недостатка клинического опыта. Пациентам с легкими и умеренными нарушениями функции печени (5–9 баллов по шкале Чайлд – Пью) следует применять Эдарби Кло с осторожностью, так как даже незначительные изменения в водно-электролитном балансе на фоне приема диуретиков могут увеличить вероятность развития печеночной комы. Необходимо внимательно следить за состоянием пациентов из этой группы риска.

Применение в пожилом возрасте

Пожилым людям, достигшим 65-летнего возраста, не требуется корректировать начальную дозу препарата Эдарби Кло. Тем, кто старше 75 лет, рекомендуется применять это гипотензивное средство с особой осторожностью.

Лекарственное взаимодействие

• Препараты лития – при одновременном применении с АРА II наблюдается обратное увеличение концентрации лития в сыворотке крови, что может привести к токсическим эффектам. Эта комбинация не рекомендуется, и при необходимости совместного использования следует регулярно контролировать уровень лития.
• Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) – у пациентов с нарушениями функции почек, пожилых людей или тех, кто принимает диуретики и имеет сниженный объем циркулирующей крови (ОЦК), может ухудшиться работа почек, вплоть до острого почечного недостаточности. Рекомендуется проводить регулярный мониторинг функции почек и обеспечивать достаточное потребление жидкости для пациентов из группы риска в начале лечения.
• Селективные ингибиторы ЦОГ-2 (циклооксигеназа-2), ацетилсалициловая кислота (в дозах свыше 3 г в сутки) и неселективные НПВС – могут ослаблять антигипертензивный эффект.
• АРА II и ингибиторы АПФ – увеличивается риск гиперкалиемии, артериальной гипотензии и функциональных нарушений почек, включая острую почечную недостаточность, что связано с двойной блокадой ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС).
• Сердечные гликозиды – влияние диуретиков может усугубить последствия гипокалиемии, включая нарушения сердечного ритма.

Возможные взаимодействия азилсартана медоксомила с другими лекарственными средствами/веществами:

• Фермент карбоксиметиленбутенолидаза (в печени и кишечнике) – этот фермент способствует превращению азилсартана медоксомила в активный метаболит азилсартан при абсорбции из желудочно-кишечного тракта. Исследования in vitro показывают, что вероятность взаимодействий, основанных на угнетении ферментов, невелика.
• Антацидные препараты (гидроксиды магния и алюминия), амлодипин, дигоксин, хлорталидон, глибенкламид, флуконазол, метформин, кетоконазол, варфарин – фармакокинетические взаимодействия не были выявлены.

Возможные взаимодействия хлорталидона с другими лекарственными средствами/веществами:

• Аллопуринол – может увеличиться частота реакций гиперчувствительности на этот препарат.
• Амантадин – возрастает риск нежелательных эффектов, вызванных этим средством.
• Антихолинергические препараты (бипериден, атропин) – биодоступность хлорталидона может повыситься из-за замедления моторики ЖКТ и эвакуации желудочного содержимого.
• Ингибиторы МАО, курареподобные миорелаксанты, антигипертензивные средства (метилдопа, гуанетидин, блокаторы медленных кальциевых каналов, вазодилататоры, бета-адреноблокаторы) – действие этих средств может усиливаться.
• Амфотерицин, кортикостероиды, адренокортикотропный гормон (АКТГ), карбеноксолон, бета2-адреноблокаторы – гипокалиемический эффект хлорталидона может усиливаться, что требует контроля уровня калия в сыворотке.
• Противодиабетические пероральные средства и инсулин – может потребоваться корректировка дозировок.
• Колестирамин – может нарушать абсорбцию хлорталидона и снижать его фармакологическую активность.
• Циклофосфамид и метотрексат – возможно усиление фармакологического действия этих препаратов.
• Циклоспорин – может увеличиться риск гиперурикемии и подагры.
• Витамин D и соли кальция – возможно увеличение фармакологических эффектов этих средств до клинически значимых уровней.

Аналоги

Данные о заменителях препарата Эдарби Кло не представлены.

Сроки и условия хранения

Сохраняйте в первоначальной упаковке в сухом и темном месте, недоступном для детей, при температуре не выше 25 °C.

Срок хранения составляет 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы об Эдарби Кло

Согласно мнениям пользователей, Эдарби Кло зарекомендовал себя как действенное средство для борьбы с эссенциальной гипертензией. Пациенты подчеркивают удобство схемы приема и его мочегонные свойства, которые помогают уменьшить отеки.

Некоторые отзывы упоминают о возникновении побочных эффектов, таких как выраженная слабость, рвота и тошнота. Кроме того, многие пациенты считают стоимость Эдарби Кло завышенной.

Цена на Эдарби Кло в аптеках

Ориентировочные цены на Эдарби Кло (за упаковку, содержащую 28 таблеток):

• Эдарби Кло 40 + 12,5 мг: 580–590 рублей;
• Эдарби Кло 40 + 25 мг: 630–720 рублей.

Вопрос-ответ

Для чего назначают препарат Эдарби кло?

Снижение артериального давления (АД) после приема внутрь однократной дозы обычно достигается в течение нескольких часов и сохраняется в течение 24 часов. Синдром отмены (резкое повышение АД после отмены препарата) после внезапной отмены длительной терапии препаратом Эдарби не наблюдался.

Кому нельзя пить Эдарби кло?

По причине ограниченного опыта применения следует с осторожностью применять Эдарби® Кло у пациентов с нарушениями функции печени легкой и умеренной степени (менее 9 баллов по шкале Чайлд-Пью), поскольку даже небольшие нарушения водно-электролитного баланса при приеме диуретиков могут спровоцировать печеночную кому.

Является ли Эдарби хорошим лекарством от давления?

Очень эффективный препарат для снижения артериального давления. Принимаю его давно по назначению врача. В упаковке 28 таблеток. Нужно принимать по одной таблетке один раз в сутки. В результате упаковки хватает надолго.

Как быстро Эдарби снижает давление?

При приеме препарата 1 раз в сутки достигается эффективное снижение АД в течение 24 ч. Диуретический эффект развивается через 2–3 часа после приема хлорталидона внутрь и сохраняется в течение 2–3 сут.

Советы

СОВЕТ №1

Перед началом приема Эдарби Кло обязательно проконсультируйтесь с врачом. Это поможет определить, подходит ли вам данный препарат, и избежать возможных побочных эффектов.

СОВЕТ №2

Следите за своим артериальным давлением во время лечения. Регулярное измерение поможет вам и вашему врачу оценить эффективность препарата и при необходимости скорректировать дозировку.

СОВЕТ №3

Обратите внимание на возможные взаимодействия Эдарби Кло с другими лекарственными средствами. Сообщите своему врачу обо всех препаратах, которые вы принимаете, чтобы избежать негативных последствий.

СОВЕТ №4

Не прекращайте прием Эдарби Кло без консультации с врачом, даже если вы почувствовали улучшение. Внезапная отмена может привести к ухудшению состояния и повышению артериального давления.